ケンタロの小言
天晴くんを救う会
千葉県千葉市在住の岩田天晴くん（13歳）は2008年2月に拡張型心筋症を発症し、現在、東京大学附属病院に入院中です。右心不全もある重症心不全で、心臓の状態は極めて悪い状況です。
拡張型心筋症は、心臓の筋肉が拡張し薄くなり、やがては死に至る特定疾患指定の難病で、天晴くんのように悪化すれば、心臓移植以外に助かる途がありません。
現在天晴くんは、補助人工心臓を装着しましたので小康状態を保っておりますが、補助人工心臓は、長期間装着すると重大な障害が起こる可能性があるため、心臓移植までの短期的な処置とされています。
心臓移植は、天晴くんとドナーの心臓の大きさが同等でなければなりませんが、日本では、１５歳未満の臓器提供が法的に禁止されているため、天晴くんはまだ体格が幼いことから、日本で助けて頂ける可能性は殆ど有りません。そこでやむを得ず、東京大学附属病院の医師を通して米国のUCLA病院へ天晴くん救済のお願いを致しました結果、受け入れの内諾をいただくことができました。
補助人工心臓を装着しての米国での心臓移植は、1億円を超える費用がかかりますが、健康保険などの公的なサポートが一切ないため、とても個人でまかなえる金額ではありません。
天晴くんは「心臓移植を受けて元気になり、以前の生活にもどりたい」という強い意志を持っています。
そこで、私たちは、何としても天晴くんの命を助け、天晴くんが以前の生活を取り戻すことができるようになるお手伝いをさせて頂きたいと考え、天晴くんが心臓移植手術を受けるために米国に渡航し元気になって戻ってくるまでの費用をつくるため、「天晴くんを救う会」を結成し、募金活動を開始することにしました。
皆様の善意におすがりするしかない状況をご理解いただき、なにとぞ暖かいご支援、ご協力をお願い申し上げます。
～以上『天声くんを救う会』より抜粋。～
天声君は母の知人の子供さんなのですが、胸が締め付けられる思いです。
何とか元気になってもらいたい。。
こういった、本人は何も悪くないのに突然襲ってくる病気や事故には、なんと言うか、、腹が立ちます。
もし、ご理解ご協力いただける方がいらっしゃいましたら、是非参加してください。
自分もできる事からやっていこうと思います。
